원래 장소:
중국
브랜드 이름:
Med Accessories
인증:
CE,ISO,SFDA
모델 번호:
M21MN10 신생아 랩
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GE Marqutte Oximax 재사용 스포2 센서 11pin 신생아 실리콘 랩 스포2 센서
제조업자 | 모델 |
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GE 헬스케어 > 코로메트릭 |
128, 250, 250cx, 259, TRAM 450SL
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GE 헬스케어 > 크리티콘 > 다이나마프 |
카레스케이프 B650, 카레스케이프 B850, 카레스케이프 V100
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GE 헬스케어 > 마케트 |
대시 2500, 대시 3000, 대시 4000, 대시 5000, 대시 시리즈, 이글, PDM 모듈, 프로케어 B40, 솔라, 솔라 8000, 솔라 8000M, TRAM 모듈, 트램 451, i/9500, x50SL 시리즈
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보증/책임 정보:
메드 액세서리는 구매 날짜부터 센서에 대한 재료 및 / 또는 제조의 결함에 대한 1 년 보증을 제공합니다.이 보증은 제조 결함으로 인해 발생하는 모든 문제를 포함합니다.하지만, 이 보험은 센서의 부적절한 사용이나 부주의한 관리로 인한 손해나 파손을 포함하지 않습니다.메드 액세서리는 장비가 적용되는 현재 안전 및 성능 표준의 사양을 충족하는지 보장합니다..
또한 다음과 같은 경고를 참고해야합니다.
1특정 모니터를 위해 설계된 센서: 센서는 특정 모니터와 함께 사용하도록 특별히 설계되었습니다. 모니터 사이의 호환성을 보장하는 것은 운영자의 책임입니다.탐사, 그리고 케이블을 함께 사용하기 전에 사용 합니다. 호환되지 않는 구성 요소를 사용하면 정확성과 성능이 저하 될 수 있습니다.
2정확성 평가: 기능 테스트 또는 산소 측정 시뮬레이터를 사용하여 센서의 정확성을 평가하지 않는 것이 좋습니다. 대신,적절한 정확성 평가 방법에 대한 장비 및 관련 액세서리의 작동 지침을 참조하십시오..
3작동 지침을 참조하십시오: 장비를 작동하기 전에 장비와 관련 액세서리의 작동 지침을 참조하는 것이 중요합니다.이것은 호환성과 올바른 사용을 보장하는 데 도움이됩니다..
4휴대용/모바일 RF 통신 장비의 간섭: 휴대용 및 모바일 RF 통신 장비가 장비의 작동에 잠재적으로 영향을 줄 수 있음을 명심하십시오.방해를 최소화하기 위해 필요한 예방 조치를 취하십시오..
5처분 준수: 센서를 처분 할 때 적절한 처분 방법에 대한 현지 규정에 따라 수행해야합니다.
메드 액세서리에서 제공하는 보증, 책임 조건 및 경고를 준수하여 적절한 사용, 정확한 결과 및 안전 규정 준수를 보장하는 것이 중요합니다.
기억:
SpO2 센서를 선택할 때 다음 사항을 고려하십시오.
환자 모니터 소켓과 호환성: SpO2 센서 커넥터가 환자 모니터 소켓과 호환성 있는지 확인하십시오.적절한 적합성을 보장하기 위해 5 핀 또는 6 핀 커넥터가 필요한지 확인.
환자 단말기 유형: 센서가 스냅 또는 클립 환자 단말기를 사용하는지 결정합니다. 귀하의 선호도와 환자 모니터와의 호환성에 따라 적절한 유형을 선택하십시오.
의도된 사용자에 적합한 센서: 센서가 의도된 환자 집단에 적합한지 확인합니다. 다른 센서는 성인, 신생아 또는 다른 특정 연령층을 위해 설계되었습니다.정확한 판독 및 적절한 적합성을 보장하기 위해 특정 환자 범주에 해당하는 센서를 선택.
이 점들을 신중하게 고려하면 환자 모니터와 호환되는 올바른 SpO2 센서를 선택하고 원하는 환자 단말기를 사용하도록 보장할 수 있습니다.그리고 의도된 환자 집단에 적합합니다..
직접적으로 당신의 조사를 우리에게 보내세요